圣裘德兒童研究醫院，1962年成立，位于田納西州孟菲斯市。圣裘德兒童研究醫院的使命是通過研究和治療，改善兒童疾病的治療方法和預防手段。不會因為種族，宗教或家庭的支付能力而拒絕任何兒童的治療。

圣裘德有3600名員工，69張病床正在運營，每年治療約8600名患者。但是我們認為，即使在與威脅生命的疾病作斗爭的情況下，兒童也應盡可能過正常的童年生活。這就是為什么我們大多數患者都被當作門診病人，并留在我們四個住房設施之一中的原因，該設施中有近300個房間由我們專門為癌癥和其他疾病的兒童家庭設計和管理。

世界級醫學貢獻：

1966年，世界上首次將急性淋巴細胞白血病（ALL）患者達到持續緩解

1977年，首次了解鐮狀細胞病的終身進展

1984年，開設治療后診所，是世界NO.1的長期隨訪診所

1986年，使用風險導向的治療方法，臨床醫生開始減少ALL患兒的顱骨照射量。

1988年，ALL患者不再根據其大小接受化療，而是根據每個孩子分解體內藥物的能力進行治療。

1990年，確定接受惡性實體瘤治療的兒童患繼發性急性髓細胞性白血病（AML）的風險較低或可忽略不計。血細胞生長因子被發現可以抵消由密集化學療法的毒性作用引起的威脅生命的骨髓耗竭；

1996年，免疫學主席Peter Doherty博士，被授予諾貝爾生理學或醫學獎（免疫系統如何識別和殺死被病毒感染的細胞）

1997年，證明來自不相關的，基因匹配的供體的骨髓移植在治療兒童白血病方面與基因匹配的患者兄弟姐妹的骨髓移植一樣有效。

1998年，通過個體化化療的劑量，發現他們可以提高ALL兒童的生存率，而不會引起過度的毒性。

1999年，發現了一種遺傳缺陷，可以使小兒白血病患者患上繼發性腦瘤

2003年，發現了許多基因，這些基因可以響應特定的化學療法而改變其特征模式的活性水平。這些基因在接受ALL化療的兒童的白血病細胞中得到鑒定。

2005年，父母遺傳的某些特征可能會降低某些化學治療藥物對ALL患兒的有效性。該發現使臨床醫生能夠識別復發風險高或低的患者。發現白血病細胞中基因表達的特定模式與其對抗白血病藥物的耐藥性有關。這一發現有助于解釋為什么標準療法無法治愈約20％的ALL兒童。

2006年，報道了使用不包括放射療法的ALL患者的94％的生存率。

2007年，LIFE研究開始研究癌癥及其治療的長期影響。發現用于注意力缺陷障礙的藥物有助于改善接受腦瘤和ALL治療的兒童的注意力，社交技能和行為。闡明了為什么費城染色體陽性ALL不能從治療中受益。

2008年，被指定為NCI綜合癌癥中心，是首一個也是僅有的一個獲得此項殊榮的專注于小兒癌癥的癌癥中心。一系列遺傳突變共同導致BCR-ABL1陽性ALL，這是一種侵襲性且通常是致命性的白血病。IKZF1基因的喪失伴隨著慢性髓性白血病向威脅生命的急性階段的轉化。

2009年，確定了IKAROS基因突變，這些突變預測患有急性淋巴細胞白血病（ALL）的兒童復發的可能性很高。

2010年，啟動了與華盛頓大學合作的“小兒癌癥基因組計劃”，以揭示兒童期癌癥為何會發生，擴散和耐藥

2015年，開設了世界上第一個專門針對癌癥兒童的質子治療中心。

發現在治療的前幾周測量在患者骨髓中存留的白血病細胞有助于識別高危患者，是首一個使用骨髓中殘留白血病細胞或最小殘留疾病（MRD）的測量方法來幫助指導治療的方法。

2017年，發現稱為T細胞的免疫細胞是如何“精疲力竭”的-無法完成攻擊癌細胞或病毒等入侵者的工作。該發現很重要，因為接受針對癌癥的免疫療法治療的患者通常無反應或疾病復發，并且已提出這些挑戰可能是由于T細胞衰竭所致。該發現為更強大和持久的免疫療法提供了新途徑。

2018年，與WHO宣布了一項為期五年的合作計劃，以期到2030年之前治愈全世界至少60％的兒童，這些患兒患有六種常見的癌癥，從而改變癌癥的治療方式。

2019年，基因療法SCID-X1治療泡泡男孩病（超罕見且極具破壞性的遺傳性疾病）。通過將基因療法和小劑量化療與白消安相結合，可以改善患有這種疾病的嬰兒的免疫功能。