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海外醫療 高緩解率的治療策略與方法

發布日期:2018-02-05

經臨床研究發現,給予大劑量烷化劑(美法侖)聯合或不聯合全身放療,之后給予同基因、異基因及自體骨髓,或外周血造血干細胞(PBPCs)移植。海外醫療的治療原理是根據這樣一個事實,MM是一種致死性疾病,MM細胞對化療存在劑量反應曲線,給予更大劑量化療可使更多患者獲得完全緩解。

異基因造血干細胞移植,異基因造血干細胞移植治療實踐一直令人失望,主要是因為移植相關死亡率(TRM)較高。同基因BMT治療MM—直不多見,但西雅圖和歐洲移植組(EBMT)的報道中,一些患者移植后長時間保持疾病無進展狀態。海外醫療發現,同一研究小組關于異基因造血干細胞移植的結果相似,總生存率(OS)20%?28%,TRM為41%?44%。

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盡管如此,異基因造血干細胞移植可以獲得分子學緩解,部分原因是移植物抗骨髓瘤效應(GVM)。目前,海外醫療強調,既能獲得和維持高緩解率,又能避免TRM的治療策略,非清髓性移植是可供選擇的方法之一。它既能保存異基因免疫的GVM效應,還能避免異基因移植的毒性。早期數據表明TRM降低(10%?20%),OS提高,但隨訪期尚短。

自體造血干細胞移植,大劑量化放療之后,海外醫療給予自體BM或PBPCs移植,CR率可高達40%,但中位持續完全緩解期僅2?3年。法國一項國家級研究IFM90包括了200名MM患者,首次證明自體BMT優于常規化療。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到,幾項隨機研究和病例對照研究的結果不一,例如,MRC隨機研究證明,移植組患者有12個月的生存優勢。相反,美國組間隨機研究未能證實移植的優勢。盡管應用了諸如移植等積極的治療措施,但是幾乎沒有患者治愈。