出國看病 細胞研究會提高腫瘤免疫治療

臨床發現，HCD是罕見的淋巴漿細胞惡性腫瘤，根據重鏈類型進行分類。HCD初來自Franklin等對一位惡性淋巴瘤患者的報道，患者血清和尿中含有大量IgG的Fc片段。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，該病特點是血清和（或）尿中出現了Ig重鏈部分。中位年齡與MM相似，大約60歲，常見癥狀包括虛弱、乏力和發熱，伴有淋巴結腫大和肝脾大。

除了血清和尿中Ig重鏈之外，大多數病例可見淋巴漿細胞骨髓浸潤。臨床過程可以呈暴發性，進展迅速，或者單克隆性重鏈持續數年而無其他癥狀。因此，患者生存期變化很大，但中位生存期僅為12個月。對病情進展患者的出國看病，治療選擇與淋巴瘤或MM相似，對惰性疾病患者應長期隨診而不需要治療，只需隨訪。

HCD和SHCD病例也有報道。aHCD特征性地與侵及胃，除了自體和異體NK細胞，臨床上發現，其他類型的NK細胞治療方 案同樣有效。使用NK細胞系作為NK來源的過繼性免疫治療也可能獲益，NK-92細胞系已經被證明是安全的，且具有抗腫瘤效應。事實上，FDA已經批準了NK-92用于治療進展期腎細胞癌，和惡性黑色素瘤的臨床試驗。此外，出國看病臨床上CAR-T細胞治療血液系統惡性腫瘤的成功，促進了其在其他表達CAR的細胞毒性細胞上的應用。

如前所述，CAR-NK細胞治療腫瘤的臨床前研究正在進行。相信在不久的將來，出國看病方面CAR-NK細胞為基礎的免疫治療將會開展。此外，對NK細胞的深入了解會進一步幫助我們，開發更為有效的、其他以NK細胞為基礎的腫瘤免疫治療新方法。TCR修飾T細胞和抗原嵌合受體（CAR）修飾T細胞，多年前，科學家們在提高過繼免疫療法的療效方面投入了大量精力。雖然傳統的過繼免疫療法，如腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）在腫瘤治療方面有一定的成效，但其繁瑣的分離和制備方法限制了它的廣泛應用。

出國看病服務機構愛諾美康介紹到，近年來，基因工程改造的T細胞使得T細胞，具有與腫瘤抗原特異性反應的能力，并已開始顯示出顯著的臨床效果。這些策略的目的是通過改變TCR的特異性，或通過引入抗體特異性識別序列，而對T細胞進行基因修飾。到目前為止，已設計了針對多種腫瘤的基因工程T細胞療法，臨床試驗已顯示出初步療效。

TCR是T淋巴細胞表面特異性識別抗原，和介導免疫應答的分子，出國看病能夠識別由主要組織相容性抗原（MHC）提呈的抗原肽。TCR分子是二硫鍵連接而成的異二聚體，由a/p鏈，或是由鏈組成。將具有腫瘤反應性的TCR基因轉導，到T細胞中可以用來產生針對感興趣的抗原的T細胞，從而形成腫瘤抗原特異性T細胞，回輸腫瘤患者。