A+ADV 在晚期霍奇金淋巴瘤中的相關生存優勢

來自明尼蘇達州的 Stephen M. Ansell 醫學博士和他的同事，將先前未治療的 III 期或 IV 期經典霍奇金淋巴瘤患者，隨機分配接受至多六個周期的 brentuximab vedotin。

它是一種 CD30 導向抗體-藥物偶聯物，加上阿霉素、長春堿和達卡巴嗪 (A+AVD) 或阿霉素、博來霉素、長春堿和達卡巴嗪 (ABVD)，比例為 1:1（分別為 664 和 670 名患者）。

研究人員發現，A+AVD 和 ABVD 組分別有 39 和 64 名患者，在中位隨訪 73.0 個月時死亡（風險比，0.59）。A+AVD 和 ABVD 組的六年總生存率估計分別為 93.9% 和 89.4%。

與 ABVD 相比，A+AVD 的無進展生存期更長（疾病進展或死亡的風險比為 0.68）。與 ABVD 組相比，A+AVD 組接受包括移植在內的后續治療的患者較少，并且 A+AVD 組報告的繼發癌癥較少（23 例對 32 例患者）。

在使用 A+AVD 觀察到，發熱性中性粒細胞減少癥的發生率增加后，建議使用粒細胞集落刺激因子進行初級預防。“在這項試驗中，A+AVD 治療可提高無進展生存期和總生存期，”作者寫道。