黑色素瘤的浸潤期能否進行有效預測
發布日期：2021-10-18曾有國外一項研究報道，Ml型和M2型巨噬細胞，分別參與了腫瘤進展的早期階段和腫瘤惡性期。而對于M2極化的問題，大多能通過VEGF募集外周單核細胞，并通過IL-4和IL-10作用分化為M2巨噬細胞。
一方面，抑制巨噬細胞來源的NO合成，參與了腫瘤生長和延遲性腫瘤排斥免疫反應；事實上，清除巨噬細胞，會導致針對高度抗原性的UV誘導的、皮膚腫瘤免疫反應紊亂。
另一方面，巨噬細胞是MMP-12的豐富來源，且其角質形成的細胞、和巨噬細胞樣細胞的MMP-12的表達，也與鱗狀細胞癌（SCC）和基底細胞癌（BCC）相關。
有數據表明，它與腫瘤侵襲性的關系，還發現了巨噬細胞具有促腫瘤作用。以此發現，基于對人體皮膚癌的估計，NMSC或黑色素瘤中浸潤的TAMs，和腫瘤的侵襲深度，也存在一定的相關性。
另外，TAMs和人BCC的侵襲深度的關系，多由C0X-2所介導，而這種關系反過來，也由TAMs所活化。與此類似的是，浸潤的CD163+TAMs數量，還能預測I/II期黑色素瘤患者的生存期。
