小兒腦腫瘤的個性化療法離現實又近了一步

根據發表在《自然通訊》上的一項臨床前研究，國家兒童醫院的專家開發了一種新方法，可以在單個腫瘤細胞中發現獨特的蛋白質，然后幫助科學家生成個性化 T 細胞來靶向和殺死腫瘤。

這項工作是第一個創建新抗原鑒定新工作流程的工作，該工作流程結合了基因測序和蛋白質鑒定，為兒童髓母細胞瘤（一種常見的惡性腦腫瘤）提供個性化治療。鑒于這些有希望的發現，研究人員現在正在設計一項計劃在 12-18 個月內開放的 I 期臨床試驗。

“這項工作是個性化醫療方面令人難以置信的令人興奮的進步。它將使我們能夠用一種新的 T 細胞療法治療患者，這種療法是為每個患者開發的，專門攻擊和殺死他們的腫瘤，”MBCh.B 醫學博士 Catherine Bollard 說。

研究人員在研究影響癌癥生物學的完整蛋白質集的同時，對小組織樣本的 DNA 進行了測序，作者也將其命名為“低輸入蛋白質基因組學方法”。在分析了遠離常用預測模型的經驗數據后，研究人員開發了一種 T 細胞免疫療法，該療法針對腫瘤的獨特蛋白質，并允許 T 細胞區分健康細胞和腫瘤細胞。

這意味著，Rivero-Hinojosa等人成功地合并了蛋白質基因組學和免疫療法、這兩個研究領域，并為個性化、靶向 T 細胞療法治療患有腦腫瘤的兒童奠定了基礎。“新抗原發現技術，要么依賴于計算機預測算法，要么需要大量的腫瘤組織，這使得它們不適合大多數腦腫瘤，”神經腫瘤學和腦腫瘤研究所的醫學主任 Brian Rood 說。