他莫昔芬可能會增強患者的子宮癌風險

根據圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的結果，在接受他莫昔芬 (Soltamox) 治療的患者中發生的子宮癌、具有較少的 PI3K 通路突變，并且可能是由他莫昔芬誘導的 PI3K 通路激活驅動的。

在臨床前研究中，PI3K 抑制劑 alpelisib (Piqray) 治療可減輕PI3K通路激活的增加。他莫昔芬是一種用于許多乳腺癌患者，尤其是絕經前患者的藥物，這些患者表達雌激素受體，從而推動乳腺腫瘤的生長。

他莫昔芬阻斷乳房中的雌激素受體活性，但它可以激活其他組織中的雌激素受體，例如子宮。這可能導致一種罕見的副作用，稱為他莫昔芬相關的子宮癌 (TA-UC)。“我們希望確保人們了解他莫昔芬可以安全使用，而他莫昔芬相關的子宮癌并不常見，”研究作者、丹娜法伯癌癥研究所和哈佛醫學院醫學和腫瘤內科助理教授 Rinath Jeselsohn 博士說。

“增加繼發性腫瘤風險的癌癥治療，通常通過創建或選擇導致其他組織不受控制的生長的突變來實現。例如，化療后繼發性癌癥如何發生的模型，是細胞獲得導致克隆生長的驅動突變，”演講者、麻省理工學院和哈佛大學博德研究所的副科學家 Kirsten Kübler 醫學博士說，“我們的結果擴展了這一觀點，即藥物可以直接激活信號通路，而不是產生激活通路的突變。”