細胞核與細胞質可能共同決定了腫瘤發生

一期醫學臨床顯示，正常細胞核植入腫瘤細胞質時，并不能抑制腫瘤發生。換句話說，正常細胞的基因羨達，不能抑制惡變，這些研究還表明，是細胞質而不是細胞核決定細胞是否惡變。

盡管研究者沒有明確，細胞質介導腫瘤發生的分子基礎，但他們認為，細胞核基因表達的表觀遺傳學改變，可能是這種結果的原因。之后，Schaeffer的研究又強烈支持瓦伯格理論的概念，不過這些研究者，并沒有將其觀察到的現象與瓦伯格理論聯系起來。

然而，Israel和Schaeffer的胞質因子抑制腫瘤發生的研究結果，得到了Shay和Werbin研究的強烈支持。這些學者，共同探討了細胞質抑制腫瘤發生的胞質雜交體實驗，成敗的多個影響因素，這些因素包括：

胞質雜交體中，致瘤性胞質和非致瘤性胞質的比例；胞質雜交體在被測試腫瘤發生前的培育時間；是否由于致癌物所致的突變形成（mutagenesis），導致細胞的基因標記；應用特定的細胞組合等等。

通常來說，如果這些因素沒有得到認真監控，毫無疑問，不同的研究者，很可能會得出不同的結論。然而，Shay和Werbin從小鼠腫瘤細胞得出的研究結果，與Schaeffer的上述研究結論是一致的。盡管前者，沒有在瓦伯格理論的框架下討論他們的結果，只討論了線粒體在胞質抑制腫瘤效應中的作用，但他們卻認識到了，瓦伯格理論與多項胞質雜交體研究之間的關系。

這二位研究者認為，對胞質雜交體的分析，可以理清是細胞核還是細胞質決定腫瘤發生。他們的研究顯示，來自非致瘤性正常細胞的細胞質，與致瘤性細胞的細胞核融合時，裸鼠腫瘤形成的速度和程度，均得到抑制。于是他們得出結論，“如果腫瘤細胞線粒體真如瓦伯格所言是有缺陷的，則將正常細胞的線粒體，導入胞質雜交體會抑制腫瘤發生”。