Camizestrant 加 CDK4/6 抑制的早期轉換在乳腺癌中幾乎加倍
發布日期：2025-07-25在雌激素受體（ER）陽性、her2陰性的晚期乳腺癌患者的一線治療中，與ESR1突變存在的芳香化酶抑制劑（AI）和CDK4/6抑制劑的持續治療相比，在CDK4/6抑制劑抑制CDK4/6的持續治療中，在CDK4/6抑制劑抑制CDK4/6的持續治療中，camizestrant在CDK4/6抑制劑抑制CDK4/6的持續治療中顯著改善了無進展生存期（PFS）。根據在2025年ASCO年會上的新聞發布會上公布的3期SERENA-6試驗（NCT04964934）的結果。
研究者評估的中位無進展生存期（PFS） camizestrant + CDK4/6抑制組（n = 157）為16.0個月（95% CI, 12.7-18.2），而持續AI/CDK4/6抑制組（n = 158）為9.2個月（95% CI, 7.2-9.5）；人力資源,0.44;95% ci, 0.31-0.60；P < 0.001)。camizestrant組12個月和24個月的PFS率分別為60.7%和29.7%，而持續AI/CDK4/6抑制組為33.4%和5.4%。
“SERENA-6是第一個全球注冊的3期研究，它證明了循環腫瘤DNA [ctDNA]監測在疾病進展之前檢測和治療新出現的耐藥性的臨床應用，”研究的主要作者、英國倫敦皇家馬斯登癌癥研究所和國家衛生與護理研究所生物醫學研究中心主任Nicholas C. Turner醫學博士在新聞發布會上說。
醫學博士Eleonora Teplinsky回應了這些發現的重要性，他說：“當病人在掃描上取得進展時，我們已經落后了。我們正在改變治療方法，我們已經失去了（對疾病的）控制。這項研究所做的是在我們通過成像看到疾病進展之前采用早期轉換方法，使我們保持領先地位。”Teplinsky是新澤西州帕拉默斯山谷-西奈山綜合癌癥護理中心的乳腺和婦科腫瘤醫學主任，也是紐約西奈山伊坎醫學院的臨床助理教授。
