Tagrisso加化療能幫助肺癌患者活得更長嗎？

　　阿斯利康發布新聞稿稱，在塔格里索（奧希替尼）基礎上添加化療，相較于單獨使用塔格里索，可提高新診斷晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者的總體生存率。

　　專家觀點：支持聯合治療作為標準方案

　　Pasi A. J?nne博士在新聞稿中表示，肺癌治療旨在延長生存期、改善患者體驗，尤其在一線治療中，患者治療持續時間長且大多仍活躍。FLAURA2試驗的積極結果支持塔格里索單藥或聯合化療，作為1線晚期EGFR突變肺癌患者的標準治療，凸顯了聯合治療在當前臨床環境中的顯著益處。鑒于FLAURA2未對疾病進展后的后續治療選擇設限，觀察到的生存益處尤為突出。J?nne是Dana-Farber癌癥研究所轉化醫學和胸部醫學腫瘤學家的高級副總裁，也是FLAURA2試驗的首席研究員。

　　生存期分析：聯合化療展現一致益處

　　最終的總生存期（OS）分析顯示，Tagrisso聯合化療具有持續生存益處，證實了中期結果趨勢，且基于先前報告的主要終點數據，該數據呈現了此類環境中報告的最長中位無進展生存期（PFS）。

　　中期分析時數據成熟度為41%，Tagrisso聯合化療與單獨使用相比，顯示出有利的OS趨勢。在預先指定的亞組，包括性別、種族、EGFR突變類型、年齡、吸煙史、表現狀態和腦轉移情況中，均呈現一致益處。盡管中期分析中OS結果無統計學意義，但關鍵進展后結果提供了支持。

　　Tagrisso加化療在首次后續治療、二線治療進展和第二次后續治療之間均顯示一致益處。作為主要終點，聯合用藥顯著改善PFS，將疾病進展或死亡風險降低38%。根據研究者評估，中位無進展生存期延長8.8個月；根據盲法獨立中央審查，中位有進展生存期縮短9.5個月。所有預先指定亞組均觀察到具有臨床意義的PFS益處。

　　安全性分析：副作用可控，治療中斷比例低

　　長期隨訪顯示，Tagrisso加化療的安全性與其已知效果一致。聯合用藥副作用發生率較高，主要源于化療，但兩組因副作用或藥物相關毒性中斷治療的比例均較低。

　　阿斯利康腫瘤血液學研發執行副總裁Susan Galbraith表示，這些令人振奮的總體生存率結果，為Tagrisso作為EGFR突變肺癌骨干療法提供了廣泛證據，表明Tagrisso加化療可顯著延長一線晚期患者生存率。此前試驗已表明，單藥治療在早期和晚期疾病中均有生存益處。憑借強大的生存效益和可耐受的安全性，該組合有望幫助患者延長生命，同時維持生活質量。