惡性黑素瘤的細胞核能否形成正常的胚囊

針對海外一期試驗，專家們認為，盡管可以用髓母細胞瘤細胞核的羨觀遺傳重編程，來解釋他們的結果，但更可能的原因是，正常線粒體取代了異常線粒體。這與在Lucke青蛙實驗中的結果類似。

這個結果，也支持Mintz和Illmensee的早期工作，其研究顯示，腫瘤細胞可以生成正常小鼠細胞，核基因組的結構快突變，并不是腫瘤發生的原因。綜合考慮這些結果提示，單獨的核基因突變，不能解釋癌癥發生。

這就更進一步彰顯了，線粒體在腫瘤發生的表觀遺傳起源中的動態作用。而后，專家Rudy及其同事所進行的工作，也支持來自Lucke青蛙和小鼠髓母細胞瘤的上述發現。

他們的研究發現，包括胰腺癌、黑素瘤在內的很多癌癥的細胞核，都能支持將胚胎移植前的小鼠、發育成正常形態的胚囊，且沒有異常增殖跡象。

結論還證實，正常胚囊可以由p53乳腺癌細胞發育而來，且惡性黑素瘤細胞核，可以形成正常胚囊和胚胎細胞系。這些研究者于是認為，卵母細胞環境，可以抑制多種腫瘤的惡性表型。

而且，腫瘤細胞核可以在小鼠的早期胚胎期，指導發育正常進行，多是因為卵母細胞的細胞質理，應含有正常線粒體，所以應該是線粒體正常呼吸功能、抑制了腫瘤生成。

相對來說，只要細胞質中線粒體正常，腫瘤細胞核就能夠指導發育正常進行。這些研究顯示，源自黑素瘤細胞單個克隆的胚胎干細胞（ES），可以分化成為嵌合體（chimeras）中的絕大多數體細胞系，包括成纖維細胞、淋巴細胞和黑素細胞。