新腫瘤細胞追蹤系統旨在了解治療耐藥性

盡管醫學取得了巨大進步，但由于腫瘤由異質細胞組成，因此治愈起來仍然具有挑戰性。換句話說，就像人類家族一樣，腫瘤的單個細胞具有一些共同的特征和特征，但隨著腫瘤的擴大，細胞也會發展出自己的身份。因此，一些細胞比其他細胞更能抵抗治療，并且適應和改變的速度更快。

來自UTAustin的Cockrell工程學院和自然科學學院的一組研究人員，包括綜合生物學博士后研究員KaitlynJohnson，開發了一種標記腫瘤細胞的新方法，以確定它們如何隨著時間的推移而進化和變化以抵抗癌癥治療。他們主要研究慢性淋巴細胞白血病（CLL），但這些發現可以幫助研究人員更多地了解癌性腫瘤的整個范圍。

科克雷爾學院生物醫學工程系副教授、發表在《自然癌癥》上的一篇新論文的共同主要作者艾米·布洛克說：“這是一種可以讓你重播腫瘤進化歷史的技術。”“我們可以收集那些具有抗藥性的細胞，然后回去看看它們發生了什么。我們可以嘗試許多平行治療，并測量特定細胞的反應以及哪些細胞會持續存在。”

本質上“標記”核酸細胞的遺傳信息，如RNA或DNA，以監測它們的能力并不是一項全新的技術。然而，目前的能力并不能描繪出腫瘤細胞如何進化的全貌。這個被稱為ClonMapper的平臺可以做到這在以前是不可能的，那就是回顧并追蹤腫瘤細胞如何隨時間變化。這使研究人員能夠查看哪些細胞“勝過”抗性較差的細胞，繼續自我克隆并使腫瘤更加危險。

通過分離這些細胞，研究人員可以更好地測試哪些治療對它們有效，哪些無效。監測隨時間的變化，是成功轉移治療的關鍵。腫瘤細胞適應治療并產生耐藥性。這就是為什么患者可以進入緩解期，但后來又會復發。

“這是癌癥治療如此具有挑戰性的原因之一，我們沒有很好的方法來提前預測哪些細胞對某種藥物敏感，哪些細胞具有抗藥性，”布洛克說。“這種獲得性耐藥性是許多癌癥患者治療失敗的主要原因。”

CLL是一種低級別B細胞惡性腫瘤，在需要積極治療之前通常會對其進行數月甚至數年的監測。這種“觀察和等待”的治療方式，在很大程度上依賴于對患者的準確監測。在這項研究中，ClonMapper專注于確定哪些細胞在自我克隆，這一過程發生的速度有多快，以及它如何影響周圍細胞的生長速度。這允許對細胞群進行更準確的分析，并可能為患者提供更多定制的治療計劃。

ClonMapper研究由來自UTAustin和Dana-Farber癌癥研究所、哈佛醫學院以及哈佛和麻省理工學院布羅德研究所的研究人員領導。UTAustin團隊現在正在部署ClonMapper來研究幾種不同的癌癥類型。

Brock實驗室更近獲得了美國國家癌癥研究所的資助，用于研究乳腺癌，并與戴爾醫學院一直在合作研究結直腸癌的治療方法。