深度個(gè)性化的評(píng)估，可幫助治療計(jì)劃

在治療癌癥時(shí)，個(gè)性化醫(yī)療意味著認(rèn)識(shí)到同一疾病在不同患者之間的表現(xiàn)可能不同，而精準(zhǔn)醫(yī)療意味著診斷和治療，應(yīng)該包括了解每個(gè)患者的腫瘤和疾病的特定基因組成。

發(fā)表在Genome Medicine 上的一項(xiàng)研究中，加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院和加州大學(xué)圣地亞哥分校健康摩爾斯癌癥中心的研究人員，與其他地方的同事報(bào)告說(shuō)，對(duì)晚期惡性腫瘤進(jìn)行基因組評(píng)估可以有效地指導(dǎo)一線治療，而不是等到標(biāo)準(zhǔn)治療失敗。

就其性質(zhì)而言，癌癥在分子上是復(fù)雜的，每一種都具有基因突變的異質(zhì)組合，通常情況下難以輕松治療。在每個(gè)階段和治療線中，腫瘤細(xì)胞都會(huì)適應(yīng)變得對(duì)治療更具抵抗力。

該研究的作者假設(shè)，為先前未接受過(guò)治療的晚期癌癥患者開(kāi)發(fā)匹配的、個(gè)性化的聯(lián)合療法可能是可行和有效的。近 150 名患有新診斷晚期惡性腫瘤的成年人，在兩個(gè)地點(diǎn)參加了這項(xiàng)前瞻性研究：穆?tīng)査拱┌Y中心和南達(dá)科他州蘇福爾斯的阿維拉癌癥研究所。

這些患者要么患有無(wú)法治愈的致命癌癥（兩年內(nèi)至少有 50% 的癌癥相關(guān)死亡率），要么患有沒(méi)有批準(zhǔn)療法的罕見(jiàn)腫瘤。

研究人員對(duì)所有患者進(jìn)行了廣泛的基因組分析，識(shí)別并記錄了所有可檢測(cè)的基因突變，以創(chuàng)建每個(gè)患者腫瘤的分子譜，以指導(dǎo)他們的精準(zhǔn)癌癥治療。