海外人員確定了肺癌免疫反應的新標志物

為了讓癌細胞發展成為嚴重的腫瘤，它們需要能夠逃避患者自身免疫系統的攻擊。這就是為什么幫助免疫系統發現和對抗癌癥的免疫治療，已成為癌癥患者的重要治療方案。

然而，事實證明很難預測哪些患者會從這些療法中受益。赫爾辛基大學和 HUS 赫爾辛基大學醫院 iCAN 數字精準癌癥醫學旗艦項目的研究人員，朝著更好地靶向免疫療法邁出了一步。在臨床癌癥研究發表的一項研究中，iCAN 研究人員發現了一種新的生物標志物，即無活性的 AMPK (lo-P-AMPK)，它可用于查看身體對肺癌免疫治療的反應如何。

只有極少數癌細胞中的特定基因突變與免疫逃避（逃避宿主免疫反應的能力）有關。一個顯著的例外是腫瘤抑制基因 LKB1，具有 LKB1 突變的肺癌對免疫療法的反應，明顯低于沒有突變的肺癌，因此，人們對了解 LKB1 突變如何影響免疫治療產生了濃厚的興趣。

在最近發表的研究中，iCAN 研究人員發現，在腫瘤抑制因子 LKB1 發生突變后，AMP 依賴性蛋白激酶 (AMPK) 和抗原呈遞機制充當了腫瘤保持在免疫系統雷達之下的能力的介質。

該研究還提出了一種新的生物標志物來預測免疫逃逸，通過低水平磷酸化 AMPK (lo-P-AMPK) 檢測到的無活性 AMPK 與肺癌中低量的 T 細胞相關。 “我們觀察到 lo-P-AMPK 與肺癌患者的抗腫瘤免疫抑制之間存在明顯的相關性，即使在沒有 LKB1 突變的情況下，”理學碩士評論道。