海外確定了抗治療性前列腺癌的新策略
發布日期:2021-11-26圣路易斯華盛頓大學醫學院的一項新研究確定了一種抑制前列腺腫瘤的 RNA 分子。科學家們發現前列腺癌開發出關閉這種 RNA 分子以允許自身生長的方法,根據在植入人類前列腺腫瘤樣本的小鼠中進行的新研究,恢復這種所謂的長非編碼 RNA 可能是治療對激素療法產生抗性的前列腺癌的新策略。
“我們用于治療前列腺癌的藥物最初是有效的,但大多數患者開始產生耐藥性,這些藥物通常會在一兩年后停止工作,”資深作者、醫學教授 Nupam P. Mahajan 博士說。“在這一點上,這些患者可用的選擇非常有限。我們有興趣解決這一需求——為已經產生耐藥性的患者開發新療法,我們相信我們確定的 RNA 分子可能會導致一種有效的方法。 ”
驅動前列腺腫瘤生長的關鍵蛋白質,雄激素受體與睪酮結合并刺激癌癥生長。通過研究編碼雄激素受體的 DNA 片段,研究人員發現雄激素受體旁邊的 DNA 分子部分產生了一種稱為長非編碼 RNA 的分子。他們發現這種長鏈非編碼 RNA ,在調節雄激素受體方面起著關鍵作用,反之亦然。