研究人員發(fā)現早期黑色素瘤轉移的新機制

CNIO 科學家 Héctor Peinado 領導的研究表明，NGFR 分子驅動黑色素瘤早期轉移的整個過程，并且在動物模型中阻斷它會大大減少轉移。使用 THX-B 實現了減少，該分子正在測試用于治療其他病理，這將加速其在治療腫瘤中的可能應用。

西班牙國家癌癥研究中心 (CNIO) 的研究員赫克托·佩納多 (Héctor Peinado) 說：“我們不僅要觀察腫瘤內部，還要觀察腫瘤外部。” 腫瘤如何操縱它們的環(huán)境來推進是 Peinado 多年來一直試圖回答的重大問題之一。幾十年來，“為了對抗腫瘤，研究人員專注于研究它們的內在行為，而不是它們的周圍環(huán)境。”

Peinado 是 CNIO 微環(huán)境與轉移小組的負責人，該小組研究轉移進展所涉及的機制，包括由腫瘤釋放的稱為外泌體的納米顆粒如何操縱腫瘤微環(huán)境以促進轉移。

發(fā)表在《自然癌癥》雜志上的一篇論文，描述了黑色素瘤進展的這一關鍵過程是如何發(fā)生的。外泌體前往前哨淋巴結，最初發(fā)生轉移的淋巴結，從那里它們遠程準備好一個有利的環(huán)境，轉移前的生態(tài)位進行轉移。在這項研究中，研究人員觀察到 NGFR 分子驅動了整個過程。

科學家們還提出 NGFR 作為早期黑色素瘤轉移的新生物標志物，以定義風險組并預測轉移。“前哨淋巴結中表達 NGFR 的轉移細胞數量越多，疾病預后越差，”該研究的共同第一作者 Susana Garcia Silva 說。

與其他皮膚癌不同，黑色素瘤是最具侵襲性的腫瘤之一，原發(fā)病灶還很小的時候就可以轉移，沒有早期疾病標志物或疾病預測標志物，因此，使用NGFR生物標志物的診斷方法，可以改善患者的預后。