血漿生長激素是患者對某種反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物

一篇題為“血漿生長激素是晚期肝癌患者對atezolizumab和bevacizumab反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物”的新研究論文發(fā)表在《腫瘤靶向》雜志上。肝細(xì)胞癌（HCC）在晚期發(fā)現(xiàn)時，系統(tǒng)治療選擇有限。因此，需要可接近和微創(chuàng)的反應(yīng)生物標(biāo)志物來指導(dǎo)患者的治療選擇。

在這項新的研究中，來自馬薩諸塞州總醫(yī)院MD安德森癌癥中心、哈佛醫(yī)學(xué)院、密歇根州立大學(xué)、賓夕法尼亞大學(xué)和佩雷曼醫(yī)學(xué)院的研究人員調(diào)查了血漿生長激素（GH）水平的生物標(biāo)志物值，作為預(yù)測接受當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療的不可切除HCC患者預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物，atezolizumab加貝伐單抗（Atezo/Bev）。

研究人員解釋說：“本研究旨在調(diào)查用現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)atezolizumab加貝伐單抗治療的HCC患者的GH水平與總生存率（OS）和無進(jìn)展生存率（PFS）之間的關(guān)系。”該研究包括計劃接受Atezo/Bev治療的不可切除HCC患者。隨訪患者以確定無進(jìn)展生存率（PFS）和總生存率（OS）。通過ELISA測定血漿GH水平，并將HCC患者分為GH高組和GH低組（女性和男性的正常GH水平下限分別為≤3.7μg/L和≤0.9μg/L）。

該分析包括37名患者，其中31名為男性，6名為女性，平均年齡為67歲（范圍：37-80歲）。在分析時，生長激素低患者的一年生存率為70%（95%可信區(qū)間：0.51，0.96），生長激素高患者為33%（95%置信區(qū)間：0.16，0.67）。生長激素低組的OS顯著優(yōu)于生長激素高組（中位OS：18.9個月vs.9.3個月；p=0.014）。與生長激素高的組相比，生長激素低的患者的PFS顯示出非顯著的趨勢（中位PFS：6.6個月vs.2.9個月；p=0.053）。

研究人員總結(jié)道：“血漿GH是預(yù)測Atezo/Bev治療的晚期HCC患者治療結(jié)果的候選生物標(biāo)志物。這一發(fā)現(xiàn)應(yīng)在晚期HCC的更大規(guī)模隨機(jī)臨床試驗中得到進(jìn)一步驗證。”