血漿生長激素是患者對某種反應的潛在生物標志物

一篇題為“血漿生長激素是晚期肝癌患者對atezolizumab和bevacizumab反應的潛在生物標志物”的新研究論文發表在《腫瘤靶向》雜志上。肝細胞癌（HCC）在晚期發現時，系統治療選擇有限。因此，需要可接近和微創的反應生物標志物來指導患者的治療選擇。

在這項新的研究中，來自馬薩諸塞州總醫院MD安德森癌癥中心、哈佛醫學院、密歇根州立大學、賓夕法尼亞大學和佩雷曼醫學院的研究人員調查了血漿生長激素（GH）水平的生物標志物值，作為預測接受當前標準治療的不可切除HCC患者預后的潛在生物標志物，atezolizumab加貝伐單抗（Atezo/Bev）。

研究人員解釋說：“本研究旨在調查用現行標準atezolizumab加貝伐單抗治療的HCC患者的GH水平與總生存率（OS）和無進展生存率（PFS）之間的關系。”該研究包括計劃接受Atezo/Bev治療的不可切除HCC患者。隨訪患者以確定無進展生存率（PFS）和總生存率（OS）。通過ELISA測定血漿GH水平，并將HCC患者分為GH高組和GH低組（女性和男性的正常GH水平下限分別為≤3.7μg/L和≤0.9μg/L）。

該分析包括37名患者，其中31名為男性，6名為女性，平均年齡為67歲（范圍：37-80歲）。在分析時，生長激素低患者的一年生存率為70%（95%可信區間：0.51，0.96），生長激素高患者為33%（95%置信區間：0.16，0.67）。生長激素低組的OS顯著優于生長激素高組（中位OS：18.9個月vs.9.3個月；p=0.014）。與生長激素高的組相比，生長激素低的患者的PFS顯示出非顯著的趨勢（中位PFS：6.6個月vs.2.9個月；p=0.053）。

研究人員總結道：“血漿GH是預測Atezo/Bev治療的晚期HCC患者治療結果的候選生物標志物。這一發現應在晚期HCC的更大規模隨機臨床試驗中得到進一步驗證。”