CLL 中一線(xiàn) Zanubrutinib 相比心臟不良事件有所較少

一項(xiàng)針對(duì)美國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者一線(xiàn)BTK抑制劑治療模式的真實(shí)世界分析結(jié)果顯示，與接受zanubrutinib（布魯金薩）治療的患者相比，接受ibrutinib（Imbruvica）或acalabrutinib（cal quence）治療的患者在治療開(kāi)始后6個(gè)月的心血管不良反應(yīng)（AE）發(fā)生率更高。這些結(jié)果在第28屆國(guó)際血液惡性腫瘤大會(huì)上發(fā)表。

共有2465例患者納入回顧性分析，這些患者先前接受過(guò)伊布魯替尼（n = 1314）、阿卡布替尼（n = 1068）或扎努布替尼（n = 83）治療。在接受BTK抑制劑治療后至少3個(gè)月隨訪的患者中，接受伊布魯替尼治療的患者的心臟不良事件發(fā)生率最高，為10.1%（n = 106/1048），其次是阿卡魯替尼和扎努魯替尼，各為7.3%（阿卡魯替尼，n = 56/767；zanubrutinib，n = 5/69）。在隨訪至少6個(gè)月的患者中，ibrutinib的心血管AE發(fā)生率為13.4%（n = 123/921），acalabrutinib為9.8%（n = 62/631），zanubrutinib為7.5%（n = 3/40）。

值得注意的是，鑒于FDA于2023年1月批準(zhǔn)zanubrutinib用于治療CLL/SLL患者，2與ibrutinib和acalabrutinib相比，zanubrutinib在這項(xiàng)回顧性研究中的樣本量相對(duì)較小，隨訪有限，研究作者指出這是這項(xiàng)研究的潛在限制。監(jiān)管機(jī)構(gòu)分別于2016年3月和2019年11月批準(zhǔn)Ibrutinib和acalabrutinib用于CLL患者的一線(xiàn)治療。

在這項(xiàng)真實(shí)世界研究中，研究人員調(diào)查了在一線(xiàn)接受3種BTK抑制劑中的1種治療的CLL/SLL患者的臨床特征、治療模式和相關(guān)不良事件。研究人員利用了IntegraConnect-PrecisionQ數(shù)據(jù)庫(kù)，該數(shù)據(jù)庫(kù)包含來(lái)自美國(guó)社區(qū)腫瘤學(xué)環(huán)境中55家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和1600多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的非身份電子健康記錄、醫(yī)療管理和索賠數(shù)據(jù)。

收集了2020年1月1日至2023年2月28日期間18歲及以上被診斷患有CLL或SLL的患者的數(shù)據(jù)，并收集了截至2023年5月31日的隨訪數(shù)據(jù)。與非CLL/SLL患者相比，符合條件的患者需要至少5次或更多次CLL/SLL就診，所有患者都需要接受2次或更多次評(píng)估和管理就診。