CLL 中一線 Zanubrutinib 相比心臟不良事件有所較少
發布日期：2024-05-11一項針對美國慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者一線BTK抑制劑治療模式的真實世界分析結果顯示，與接受zanubrutinib（布魯金薩）治療的患者相比，接受ibrutinib（Imbruvica）或acalabrutinib（cal quence）治療的患者在治療開始后6個月的心血管不良反應（AE）發生率更高。這些結果在第28屆國際血液惡性腫瘤大會上發表。
共有2465例患者納入回顧性分析，這些患者先前接受過伊布魯替尼（n = 1314）、阿卡布替尼（n = 1068）或扎努布替尼（n = 83）治療。在接受BTK抑制劑治療后至少3個月隨訪的患者中，接受伊布魯替尼治療的患者的心臟不良事件發生率最高，為10.1%（n = 106/1048），其次是阿卡魯替尼和扎努魯替尼，各為7.3%（阿卡魯替尼，n = 56/767；zanubrutinib，n = 5/69）。在隨訪至少6個月的患者中，ibrutinib的心血管AE發生率為13.4%（n = 123/921），acalabrutinib為9.8%（n = 62/631），zanubrutinib為7.5%（n = 3/40）。
值得注意的是，鑒于FDA于2023年1月批準zanubrutinib用于治療CLL/SLL患者，2與ibrutinib和acalabrutinib相比，zanubrutinib在這項回顧性研究中的樣本量相對較小，隨訪有限，研究作者指出這是這項研究的潛在限制。監管機構分別于2016年3月和2019年11月批準Ibrutinib和acalabrutinib用于CLL患者的一線治療。
在這項真實世界研究中，研究人員調查了在一線接受3種BTK抑制劑中的1種治療的CLL/SLL患者的臨床特征、治療模式和相關不良事件。研究人員利用了IntegraConnect-PrecisionQ數據庫，該數據庫包含來自美國社區腫瘤學環境中55家醫療機構和1600多家醫療機構的非身份電子健康記錄、醫療管理和索賠數據。
收集了2020年1月1日至2023年2月28日期間18歲及以上被診斷患有CLL或SLL的患者的數據，并收集了截至2023年5月31日的隨訪數據。與非CLL/SLL患者相比，符合條件的患者需要至少5次或更多次CLL/SLL就診，所有患者都需要接受2次或更多次評估和管理就診。
