Luspatercept 增加了低風險患者持久獨立輸血的可能性

根據2025年ASCO年會上提交的3期COMMANDS試驗(NCT03682536)的數據，Luspatercept-aamt (Reblozyl)顯示，在輸血依賴型促紅細胞生成素(ESA)-初治、極低-低-或中度風險骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中，與依泊汀α相比，在至少12周的時間內，其紅細胞輸血不依賴性(RBC-TI)的總體比率和累積持續時間均有持久改善。

至少持續12周的RBC-TI發生率，在luspatercept組為76.4%，在epoetin alfa組為55.8%(優勢比[OR]，2.8；95% CI，1.7-4.5；P < .0001)。最長的12周或更長的RBC-TI間期的中位持續時間，在luspatercept組為126.6周(95% CI，81.0-154.1)，而在epoetin alfa組為86.7周(95% CI，55.9-105.9)(HR，0.632；95% CI，0.434-0.919；P = .0156)。

使用luspatercept的RBC-TI持續至少周的中位累積持續時間為150.0周(95% CI，119.6-256.0)，而使用epoetin alfa的RBC-TI持續時間為95.1周(95% CI，74.9-180.1)(HR，0.523；95% CI，0.353-0.777；P = .0011)。

“這些長期結果支持luspatercept作為一線低風險MDS貧血治療的標準，提供了延長的反應和延長生存期的潛力，”Guillermo Garcia-Manero博士說，他是該研究的主要作者，骨髓增生異常綜合征科的負責人，也是休斯頓MD安德森癌癥中心白血病部轉化研究的副主席。