出國看病：晚期黑色素瘤中 relatlimumab 與 Ipilimumab 療效相當

2/3期RELATIVITY-047試驗（NCT03470922）和3期CheckMate-067試驗（NCT01844505）之間最新的4年間接治療比較（ITC）分析結果顯示，nivolumab和relatlimab （Opdualag）聯合治療晚期黑色素瘤患者的療效與nivolumab (Opdivo) + ipilimumab （Yervoy）相似。

2025年ASCO年會上的一份海報報告顯示，在平衡了納沃單抗/相對單抗組（n = 339）和納沃單抗/易普利單抗組（n = 297）的關鍵基線特征后，研究者評估的無進展生存期(PFS；人力資源,1.08;95% CI, 0.89-1.33)和總生存期(OS；人力資源,0.95;95% CI(0.76-1.19)，兩組加權后的結果相似。兩組的中位PFS分別為12.0個月（95% CI, 8.2-17.1）和11.2個月（95% CI, 8.5-18.1）。此外，相對于伊匹單抗的NR (95% CI, 37.1-NR)， relatlimumab的中位OS為64.5個月（95% CI， 38.6-未達到[NR]）。

其他療效數據顯示，經過加權后，研究者評估的確認客觀緩解率（ORR）為相對單抗為48%，伊匹單抗為50%，HR為0.91 （95% CI, 0.73-1.14）。完全緩解率分別為16%和20%，部分緩解率分別為31%和30%。每組的中位反應持續(xù)時間（DOR）為67.4個月（95% CI, 59.8 NR） vs NR (95% CI, NR-NR；人力資源,0.90;95% ci, 0.62-1.29)。此外，兩組患者的中位黑色素瘤特異性生存率均為NR (HR, 0.87；95% ci, 0.68-1.12)。

亞組分析顯示，兩組間療效相似；然而，在braf突變疾病患者以及血清乳酸脫氫酶水平高于正常上限兩倍的患者中，出現了有利于伊匹單抗治療ORR的趨勢。此外，未截斷的隨訪分析與截斷分析一致。