海外醫療 反轉錄病毒會感染動物細胞

現有的基因載體系統、及非選擇性的作用，也會使腫瘤基因治療，對正常細胞群存在潛在毒性。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，迄今為止，腫瘤的選擇性基因治療，已通過重組載體的直接瘤內作用、而獲得一定程度的成功。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，現行的癌癥基因治療的臨床病例，大部分都局限于對局部疾病的治療。海外醫療目前正致力于、能提高現有載體選擇性的研究策略，使其能限定于僅對腫瘤細胞進行轉導，以及采用僅在轉化細胞、而非正常細胞中活化的啟動子。

從某種屬性上來說，反轉錄病毒可分為：雙嗜性反轉錄病毒和親嗜性反轉錄病毒。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，雙嗜性反轉錄病毒，可感染大多數哺乳類動物細胞；而親嗜性反轉錄病毒，由于其糖蛋白與小鼠細胞表面陽離子氨基酸轉運蛋白之間、有特異相互作用，所以感染的范圍只局限于小鼠細胞。

通常，親嗜性反轉錄病毒在遺傳上進行了修飾，能表達被修飾的糖蛋白，從而用于反轉錄病毒載體系統。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，采用包膜修飾的親嗜性MoMuLV，會轉導人類乳腺癌細胞，其神經生長因子（HER）家族的配體之一，已被用于病毒糖蛋白之內。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，一旦her-2在20%~30%的人類乳腺癌細胞中、過度表達，病毒就會表達神經生長因子嵌合的糖蛋白，來選擇性作用這些細胞。海外醫療領域有數據表明，腫瘤選擇性的腺病毒，可表達一種從病毒衣殼頂角向外延伸的三聚纖維，且纖維的末端為球形凸起結構域。

特定環境下，它能與細胞表面的薩科奇腺病毒受體（CAR）相互作用。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，CAR為一種膜蛋白，廣泛表達于多種類型的細胞中；當纖維突起與CAR結合后，會通過位于病毒五鄰體的（RGD）結構域、和細胞表面整合素作用，以介導病毒的內化。