赴美就醫 單克隆抗體凈化可提高生存
發布日期:2019-06-10國外一項試驗上,通過Rai和Binet分期系統,可將患者分為預后不同的組。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,有研究所工作組建議,采用3-危險分組替代原有的Rai分期系統的5-危險分組;低危組的中位生存超過14年,中危組8年,高危組4年。
赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,相關CLL是一種惰性淋巴系統惡性腫瘤,中位生存期超過10年;并且它還是一種B細胞克隆性疾病,以成熟的小淋巴細胞累積為特征,但罕見的T細胞來源CLL也可發生。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,預后不良因素包括:缺少免疫球蛋白基因重排、表達CD和B2-球蛋白水平高。
當疾病導致癥狀出現或者影響生活質量時,通常建議開始化療,包括氟達拉濱和烷化劑,如環磷酰胺的化療可以有效控制癥狀、減小瘤塊、改善一般情況。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,更近的臨床試驗,同時加入了美羅華,高危CLL患者獲得臨床完全療效的比例增多;但是療效是暫時性的,沒有改善總體生存。
這種疾病被認為是不可治愈的,在開始化療后,一旦疾病進展其預后更差,結果取決于挽救性化療的效果。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,有數據表明,其總體生存為2.5?4年。
很多研究報道在大劑量化放療后、進行自體造血干細胞移植,通常在氟達拉濱誘導緩解后采集骨髓。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,自體采集物可以采用、直接針對B淋巴細胞的單克隆抗體凈化,清除可被檢測的全身的惡性細胞,可提高生存。
赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,自體移植的地位和移植時機存在爭議,在疾病早期進行自體移植療效更佳,但對這群低危患者生存的影響,并不清楚。赴美就醫領域發現,曾接受過深度治療的進展期患者,只能獲得短暫療效。