去美國看病 哪些受體可發揮止痛作用？

有試驗研究發現，脊髓前外側索有兩種生理功能各異的上行傳導路徑，新脊髓丘腦束上行投射至丘腦，后交叉投射至頂葉的皮質感覺區；這個特異性傳導途徑，介導的是痛覺準確鑒別（刺激定位和強度）。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，另一脊髓丘腦束上行投射至網狀結構、丘腦后核、丘腦內核，后至大腦皮層。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，對于這一非特異傳導途徑、介導的對疼痛刺激識別，以及疼痛引起的情緒和情感體驗，臨床還在探討。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，更近的研究發現：位于后側丘腦的特定核團與痛溫覺有關，且體內有一內源性疼痛抑制途徑，這一途徑源自中腦的周圍灰質（PAG），下降至髓質的中縫大核（NRM），再從中縫大核有纖維經脊髓背側、縱束投射至脊髓背角。

通常，這個途徑會調節痛覺并進行傳動，而來自周圍灰質、中縫大核或背角的電刺激，或在這些部位進行嗎啡微注射，均可達到止痛作用。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，相關數據還表明，它們也不會導致運動及感覺功能異常，更不會產生感覺封閉狀態。

針對羥色胺和去甲腎上腺素的情況，一般是這些區域公認的神經遞質。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，內源性阿片類物質，也在這一疼痛抑制系統的調控中、發揮作用；而腦啡肽、P-內啡肽和強啡肽，則是傷害性刺激更有效的抑制劑。

這三種多肽的前體分子為：阿黑皮素原、它是3-內啡肽常見的前體；腦啡肽原A、是甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽的前體物質；腦啡肽原B是強啡肽的前體。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，通常腦啡肽分布于脊髓和腦干的特定核團中，這些內源性阿片多肽，會通過與皮質、腦干和脊髓的特定受體結合而發揮止痛作用。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，有研究還發現，這些內源性阿片多肽的特定受體，在這些部位是高表達的；并且內啡肽與P受體結合，腦啡肽與受體結合，強啡肽與K受體結合。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，對于嗎啡及常用的阿片類藥物，還可通過與F受體結合，去模擬內源性阿片肽而發揮止痛作用。