出國治療 抑癌基因能否促進細胞分化

在星形細胞瘤發展中，一個重要生長因子受體是血小板源性生長因子受體（PDGFR），它是酪氨酸激酶受體家族成員之一。出國治療服務機構愛諾美康了解到，PDGFR存在2個同型異構體，其相關過表達是腫瘤發生中的一個早期事件，在腫瘤各級別中都存在，還發生于高級別的腫瘤中。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，蛋白激酶K（PKC）是另一個涉及信號轉導、并在惡性膠質瘤中高表達的酪氨酸激酶。存在幾種PKC的同型異構體，及其非選擇性抑制劑，如大劑量他莫昔芬（tamoxifen）能抑制腫瘤生長；出國治療服務機構愛諾美康了解到，相關抑癌基因產生的蛋白，能抑制細胞生長或促進細胞分化。

通常，重要的腦腫瘤抑癌基因還包括P53、PTEN/MMAC和CDKN。P53基因編碼53KD蛋白，其調節細胞功能，包括細胞周期、放射損傷后的DNA修復，基因組穩定性及誘導凋亡。出國治療服務機構愛諾美康了解到，當存在DNA損傷時，P53基因產物產生阻止細胞周期越過G1/S監測點。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，如果DNA能夠修復，細胞周期會繼續，不然則P53引導細胞死亡；如果P53功能不正常，攜帶不正常DNA的細胞，能不受控制的增殖形成腫瘤。出國治療服務機構愛諾美康了解到，有數據表明，P53基因更常見的改變是點突變和缺失。

免疫組化能檢測腫瘤中P53突變，而缺乏P53免疫活性表明野生型基因的存在。出國治療服務機構愛諾美康了解到，PTEN是位于染色體10q23上的腫瘤抑制基因，它的功能是抑制增殖和促進凋亡；在高級別膠質瘤中，PTEN突變很常見，并且在GBM中比AA中更常見。

相對來說，PTEN也是一個預后的重要指標，在GBM和AA中、PTEN突變與患者生存期縮短有關。出國治療服務機構愛諾美康了解到，除了癌基因擴增和抑癌基因的失活，惡性腫瘤具有侵襲鄰近神經結構、和通過血管生成形成新血供的能力。