海外醫療 膠質細胞瘤有無治療敏感性

一項特定試驗發現，神經膠質腫瘤具有明顯的異質性，同一病灶內可具有不同的病理級別；甚至在同一腫瘤中出現星形細胞瘤、和少枝膠質瘤不同的組織學特征。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，這種情況給診斷帶來很大的挑戰，及強調了獲得足夠病理標本、用于檢查的必要性。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，病灶中發現的更高病理級別，可用于診斷和指導治療。1級腫瘤如青少年型毛細胞星形細胞瘤（JPA），幾乎主要發生于兒童；它們以低細胞構成及Rosenthal纖維為特征，可形成囊腫，不會廣泛地侵入周邊組織。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，它們可含稀少的核分裂和濃染的核，但不是該腫瘤的惡性特征。

在兒童中，該腫瘤更常發生于小腦半球，手術切除后，他們有約95%的5年無進展生存（PFS）率。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，其他低級別神經膠質腫瘤，也傾向于良性和低浸潤性，這些腫瘤包括：多形性黃色星形細胞瘤（PXA）、神經節細胞膠質瘤、神經細胞瘤和胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（DNT）。

這些腫瘤，通常需要經驗豐富的神經病理醫師來診斷。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對于少枝膠質細胞瘤的特征，是伴有核周暈的小圓形細胞、相對均勻一致地分布在纖細毛細血管的背景中；偶爾少枝膠質細胞瘤也有間變，多形性和壞死，后歸類于3級間變性少枝膠質細胞瘤。

相關腫瘤比相應的星形膠質細胞腫瘤，有更好的臨床預后。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，那些少枝膠質細胞瘤有分子遺傳學變化，以染色體遺傳物質缺失為特征，會增加對治療的敏感性。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對于Homer排列為特征的一組腫瘤，通常為生長快速的腫瘤，傾向于循腦脊液通路播散；它們在兒童更為常見，并經常見于小腦（髓母細胞瘤）和松果體（松果體母細胞瘤）。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，雖然這些病灶在組織學上是相同的，但髓母細胞瘤相對易于治療和有較好預后。