海外醫療 聯合治療可影響患者生存期
發布日期:2019-06-12在聯合放化療的患者中,治療所帶來的毒性副作用也更小。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,Hegi等人在一個ID期臨床試驗中,對大約一半的標本、進行了MGMT啟動子的甲基化狀態的分析,發現MGMT啟動子甲基化及酶活性下降的患者,具有顯著生存優勢。
海外醫療服務機構愛諾美康了解到,同樣的RT+TMZ方案中,MGMT啟動子甲基化的患者平均生存期為21.7個月,而MGMT啟動子甲基化的患者只有15.3個月。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,MGMT啟動子甲基化的患者,能從TMZ治療中獲得更多的收益;但對于MGMT啟動子甲基化的患者而言,仍沒有確切的可供選擇的治療策略、能使他們獲得更大益處。
雖然這些研究對象只包括GBM患者,但這種聯合治療方案、已經在AA患者中廣泛應用。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,對于復發惡性膠質瘤患者,一系列治療措施在探索中;再次手術切除病灶可減小腫瘤體積,改善神經系統癥狀,以確診腫瘤復發而非放射性壞死。
海外醫療服務機構愛諾美康了解到,從隨機臨床試驗初步得到的數據表明,對于復發GBM患者而言,貝伐單抗(聯合或不聯合伊立替康)的應用與否,患者的生存期都沒有發生改變。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,抗血管生成治療與細胞毒性藥物聯合治療,可能有效。
更新的對于復發GBM的研究,國外也有過報道。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,當聯合使用貝伐單抗(一種合成的單克隆抗體,靶點為血管內皮生長因子VEGF)和伊立替康時,從影像學上分析,復發GBM有很高的反應率(60%)。
非特殊情況下,患者6個月無進展生存(PFS)能達到30%、和平均生存期長達9個月。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,這些因素,都優于原先單獨運用標準的細胞毒性藥物、及化療方案的療效。