Enhertu/DS-8201
發布日期：2019-12-23 09:44:49
適應癥：治療無法切除或轉移性HER2陽性乳腺癌患者，這些患者在轉移性情況下接受過2種以上抗HER2療法的治療。
劑型/給藥途徑：靜脈
國外批準日期：2019-12-21
中國是否獲批：否
作用機制：靶向HER2的抗體偶聯藥物（fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）
不良反應：消化道反應、骨髓抑制等。
有效性數據：基于包含184名患者的關鍵性2期臨床數據。近日公布的數據表明，在治療平均接受過6種前期療法（包括ado-trastuzumabemtansine，trastuzumab，pertuzumab等）的HER2陽性乳腺癌患者中，Enhertu達到60.9%的客觀緩解率（ORR）和97.3%的疾病控制率（DCR）。患者的中位緩解時間（DOR）為14.8個月，中位無進展生存期（PFS）為16.4個月。
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