loncastuximab tesirine/ADCT-402
發布日期：2020-01-10 10:55:33
適應癥：治療失敗的復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/RDLBCL）患者；
劑型/給藥途徑：靜脈；
國外批準日期：2020年第三季度向美國FDA遞交生物制品許可申請（BLA）。
中國是否獲批：否
作用機制：Loncastuximabtesirine是一種靶向CD19抗原的ADC。它由與CD19結合的人源化單克隆抗體與吡咯苯二氮平（PBD）二聚體毒素偶聯構成。一旦與CD19表達細胞結合，loncastuximab tesirine會被內化到細胞中，并釋放基于PBD的彈頭。基于PBD的彈頭有能力形成具有高度細胞毒性的DNA鏈間交聯，阻斷細胞分裂，最終導致細胞死亡。
常見不良反應：外周水腫、胸膜或心包積液、肝功異常等。
有效數據：Loncastuximabtesirine使患者的總緩解率（ORR）達到45.5%，其中20%的患者達到完全緩解（CR）。
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