Balstilimab/AGEN2034
發布日期：2020-04-16 15:11:44
適應癥：balstilimab單獨或聯合zalifrelimab用于對鉑類化學療法反應不佳的晚期宮頸癌的二線治療。
劑型/給藥途徑：靜脈
國外批準日期：2020年4月獲FDA快速通道
中國是否獲批：否
作用機制：Balstilimab阻斷蛋白質PD-1的活性，而zalifrelimab阻斷CTLA-4。
有效性數據：接受balstilimab和zalifrelimab聯合治療的患者，客觀緩解率為26.5％，其中4位患者完全緩解；5位患者部分緩解，還有8位患者疾病穩定；對于接受balstilimab單藥治療的患者，客觀緩解率為14.3％，其中1位患者完全緩解，5位患者部分緩解。
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