IMMU-132/sacituzumab govitecan
發(fā)布日期：2020-04-23 14:57:15
適應(yīng)癥：用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）的患者，這些患者已接受過至少兩種轉(zhuǎn)移性疾病的治療方案。
劑型/給藥途徑：靜脈
國外批準(zhǔn)日期：2020年4月
中國是否獲批：否
作用機(jī)制：由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗體與化療藥物伊立替康（一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑）的代謝活性產(chǎn)物SN-38偶聯(lián)而成。TROP-2是一種在90%以上的三陰乳腺癌中表達(dá)的細(xì)胞表面糖蛋白。
有效性數(shù)據(jù)：sacituzumab govitecan誘導(dǎo)的總緩解率為34%，中位緩解持續(xù)時間為9個月。疾病控制率高達(dá)45%，而且74%的患者至少在一次CT檢測中發(fā)現(xiàn)了靶病灶縮小。一旦有效，IMMU132的療效持續(xù)時間7.6個月，所有患者的無進(jìn)展生存期5.5個月，中位總生存期高達(dá)12.7個月。
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