Pralsetinib/BLU-667
發布日期：2020-09-07 11:14:41
適應癥：用于治療成年RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。
劑型/給藥途徑：口服
國外批準日期：2020年9月
中國是否獲批：否
作用機制：RET抑制劑
有效性數據：在先前接受過鉑類化學療法治療的患者（n = 87）中，ORR為57％（95％CI，46％-68％），觀察到完全緩解率為5.7％。在先前未經治療的組中（n = 27），ORR為70％（95％CI，50％-86％），完全緩解率為11％。不論既往接受治療與否，均觀察到持久的臨床反應，與RET融合變異的種類或中樞神經系統是否受累無關。
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