活化的特異細(xì)胞能不能用于臨床治療？

早年海外醫(yī)療領(lǐng)域，曾開展過一次廣泛期小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)，其中尤其令人振奮的是，Antonia等發(fā)現(xiàn)在化療開始前，給患者注射通過腺病毒載體，轉(zhuǎn)染了全長野生型基因的樹突狀細(xì)胞。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，相關(guān)數(shù)據(jù)表明，大約有一半以上患者，因化療前進(jìn)行預(yù)免疫激活，而獲得顯著的臨床療效。另一個(gè)進(jìn)展是，也有其他學(xué)者，將過繼性T細(xì)胞治療與放射治療聯(lián)合應(yīng)用，臨床治療效果也不錯(cuò)。

具體操作是，對難治性肝細(xì)胞瘤患者，將放射治療與瘤內(nèi)注射癌癥疫苗相結(jié)合，取得了激動(dòng)人心的效果。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，該疫苗治療的目的是，增強(qiáng)內(nèi)源性抗腫瘤免疫反應(yīng)。

而過繼性T細(xì)胞輸注的，是預(yù)先活化過的針對腫瘤特異性的T細(xì)胞，對于Sipuleucel-T（Provenge）來說，它是活化的自體樹突狀細(xì)胞疫苗，海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于治療去勢治療失敗的前列腺癌患者。

另外，Sipuleucel-T也是第一個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的治療性癌癥疫苗。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，目前FDA并沒有批準(zhǔn)任何一種過繼性T細(xì)胞治療，其原因可能在于活化的特異性T細(xì)胞數(shù)量，不能滿足臨床治療需要。