國外看病 多模式治療也包括新輔助化療

國外臨床總結，雖然大部分的骨肉瘤病因不明，但是那些有RB1突變（也見于視網膜母細胞瘤）、TP53突變（與Li-Fraumeni綜合征相關）和RECQ4突變（與Rothmund-Thomson綜合征相關）的個體發病率，通常較高。

相關形式上，患者主要表現為原發腫瘤部位疼痛，且更常見的OS發病部位是股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端。國外看病服務機構愛諾美康了解到，也有數據表明，約20%的患者在明確診斷時，就已經出現了轉移，其轉移部位為骨骼和肺部。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，進行體格檢查，多可發現很明顯或不明顯的軟組織腫塊，其診斷過程，需基于有經驗的骨科醫生，對原發腫瘤的活檢等因素。

對于兒童0S腫瘤學，尚未有標準的分期系統，但腫瘤主要分為局灶性和轉移性兩種。國外看病服務機構愛諾美康了解到，通常來說，多模式治療包括為期10周的新輔助化療、和隨后對局部腫瘤的切除，以及為期20周的輔助化療。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，而在腫瘤不能被切除時，多推薦放療，其劑量為60?68Gym。

對患有局部腫瘤的兒童和青年，無事件生存率和總體生存率為60%?70%。國外看病服務機構愛諾美康了解到，比較不幸的是，有腫瘤轉移的患者其預后比較差，生存率在25%?40%。