低危神經母細胞瘤是否僅手術治療即可

在醫學界，神經母細胞瘤是第二常見的顱外實體瘤，也是嬰兒期更常見的腫瘤，發病率約為每年每百萬人4.9例。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，通常來說，它是一種來源于自主神經系統的胚胎型腫瘤。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，部分條件下，亦可來源于交感神經系統的任何組織，且大部分病例為散發的。對家族型病例與間變性淋巴瘤激酶（ALK），其癌基因的酪氨酸激酶結構域突變，與基因失能性突變有關。

臨床表現，多取決于腫瘤的部位和轉移部位，更常見的原發瘤部位是腹腔。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，約50%的患者，會出現轉移，且轉移部位多包括骨骼、淋巴結（局部和非連續性）、肝臟和骨髓等。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，正常來說，它與局部神經母細胞瘤患兒不同，而有轉移的神經母細胞瘤患兒，其受損害程度更大，當出現臨床表現時，多已病情危重。

國際神經母細胞瘤分級系統（INSS），根據腫瘤是否能切除，對腫瘤進行了分期，如腫瘤生物學表現、患者年齡以及基本的分期，多是患者危險狀態分類的基礎。

之后INRG又對分類系統進行了更新，并對相關的危險分層進行了修訂。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，當前臨床上，低危神經母細胞瘤患者也僅需要手術治療，其生存率可達到>98%。