臨床上如何根據疾病的預處理進行分類

在醫學統計中，對于肝母細胞瘤的情況曾有表述，它是一種胚胎性的腫瘤，通常有5個組織類型。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，如純胎兒型肝母細胞瘤，具有更好的預后，而小細胞未分化型預后則更差。

一般情況下，多個遺傳綜合征和家族性腫瘤易感性（包括Beckwith-Wiedemann綜合征、Li-Fraumeni綜合征、偏身肥大、家族性腺瘤性息肉病）與肝母細胞瘤相關。11?15位點的印記變化，以及獲得性染色體變化，也參與了肝母細胞瘤的致病。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而嬰兒和兒童方面，也常常表現為腹部無痛性腫塊，有超過90%的患者，其血清甲胎蛋白（AFP）升高，AFP陰性的腫瘤則被認為更具有侵襲性，其預后也更差。

在闡述AFP的作用時，需要考慮到患兒的年齡，因為新生兒在1歲以內、也常存在AFP的升高。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，它與腎母細胞瘤類似，北美和歐洲的分期系統存在差異。

北美的分期系統，多基于診斷時手術可切除的程度，而歐洲的系統僅根據疾病的預處理程度，將患者分為標準和高危患者。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，在北美，大部分的機構采用COG方案，患兒也常常基于術后切除、和腫瘤的生物學特征等，來進行危險劃分。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，相關程度，可分為低危組、中危組和高危組，其治療的手段上，則包括了手術和化療；而完全的手術切除，對于生存至關重要。