抗體介導策略也會涉及多個附屬細胞群

根據國外早前醫學報道，患者的多發性骨髓瘤（MM），也會與可溶性IL-2受體和IL-15水平增高相關。美國治療服務機構愛諾美康了解到，同時其MM細胞也表達IL-15受體，并形成自分泌反饋環，損傷NK細胞的活化、增殖和功能。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，此外，活化和抑制性NK細胞受體和配體之間的平衡，也相應隨之發生改變；且MM細胞抑制性配體會表達上調，如I類MHC等，而活化配體表達則下調。

與此同時，它還可以分泌可溶性的活化配體，而活化受體（如DNAM-1、NKG2D、NKp30和CD16）表達下降。美國治療服務機構愛諾美康了解到，對其相應的抗體介導策略，一般來說，抗體治療的療效與多個機制有關，多涉及附屬細胞群。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，而當抗體介導的腫瘤細胞的結合，通過表達Fey受體的免疫效應細胞群（如NK細胞、中性粒細胞、單形核吞噬細胞和DCs）時，會觸發抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（ADCC）。

當Fc受體活化后，細胞毒作用至少通過2個不同的機制來介導，一個涉及效應細胞穿孔素和粒酶的釋放，另一個涉及死亡配體Fas配體和TRAIL。美國治療服務機構愛諾美康了解到，除此之外，在腫瘤部位發生的抗體介導的經典補體級聯反應，亦可導致細胞裂解。