移植抗原怎樣才能被其它細胞所識別

海外數據顯示，以肽為基礎的MUC1疫苗，目前正在骨髓瘤患者中進行臨床研究。美國治療服務機構愛諾美康了解到，針對同種異體的移植，其后供體來源的體液反應，多是針對一些腫瘤-睪丸抗原的，以說明其具有潛在免疫原性。

在一些晚期腫瘤患者中，漿細胞表達腫瘤/睪丸抗原NY-ESO的增加，亦能使其成為以免疫為基礎治療的一個有吸引力的靶點。美國治療服務機構愛諾美康了解到，多數情況下，皆可采用NY-ESO來源的肽脈沖，及樹突狀細胞反復刺激。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，部分因素下，還能能誘導體外較強的CTL反應，以此也說明了，活化的表型多能裂解其原代骨髓瘤細胞。且近期研究發現，同源移植后的一系列抗原，也能被T細胞所識別。

正常來說，骨髓瘤細胞上的高度表達，以及對疾病進展至關重要的某些其他肽類，也能發現其可作為潛在的免疫原性靶點。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而對于異種XBP1、CD138和CS1239等，其各自單獨或與多者聯合，均能產生效應子和活化T細胞的特異性CTL。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，特殊因素下，它還能針對多發性骨髓瘤細胞株的抗原，產生特異性的細胞毒，并以此促進顆粒增殖和分泌。