嵌合型抗原細胞對表面蛋白有無影響

有國外研究證實，對于體外擴增的NK細胞，將它與轉染和膜結合IL-15的K562細胞共同培養后，能分別使健康供體和骨髓瘤患者的細胞擴增多倍。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而這些細胞，亦能殺死同種異體、和自體的原代骨髓瘤細胞。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，而相關研究，也在抑制鼠模型中，發現了骨髓腫瘤生長，后又啟動了II期臨床試驗，以評價該手段對復發性高危多發性骨髓瘤、和無癥狀的多發性骨髓瘤的療效。

一些被工程化的T細胞腫瘤免疫治療，也是一些有希望的領域，其患者的體外擴增，多能靶向腫瘤細胞的活化T細胞。美國治療服務機構愛諾美康了解到，其中一個策略是，開發嵌合型抗原受體細胞（CARs），其惡性細胞上針對細胞表面蛋白的抗體，也會被轉導至T細胞受體。

因此，腫瘤的選擇性結合，亦能活化受體和細胞介導的裂解，美國治療服務機構愛諾美康了解到，而其一個重要的進展是，能同時轉導共刺激分子（如41BB），來促進T細胞的擴增和生存。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，在晚期慢性淋巴細胞白血病、和急性淋巴細胞白血病中，采用靶向CD19的CARs進行治療后，獲得了可喜的結果；其患者循環系統中，能持續存在工程化T細胞，并發揮長期保護作用。

研究者們，之后又開始探索一項新的試驗，即骨髓瘤特異性靶點如CD38、B細胞成熟抗原（BCMA）和CS1等。美國治療服務機構愛諾美康了解到，需要指出的是，其抗體表位的選擇，也似乎對T細胞療效至關重要。