引起細胞成熟受抑的原因或由突變導致

近期，海外曾做一項試驗，分別于兩個小組中進行，也分別證實了在體內HSC和LSC富集的亞群，皆具有非常相似的反映干細胞功能的“干細胞樣”，或“自我更新”的轉錄基因表達譜特點等。這也是預測AML的不良預后因素。

在多因素Cox回歸分析中，這個LSC評分預測值，似乎是獨立于其他危險因素的，從而進一步支持了LSC，與臨床的相關性。出國看病服務機構愛諾美康了解到，而LSC中的基因改變，會導致AML的臨床改變，并引起細胞過度增殖及分化阻滯，從而進一步提高了遺傳損傷風險。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，通常這些累加的改變作用，之后又發生了危及生命的疾病，包括克隆生長和不受控制的、無限的增殖等。

海外專家也證實，這類情況是由于基因突變，激活了細胞周期相關的通路，如原癌基因突變激活、過度表達和限制點的破壞等，而引發的。出國看病服務機構愛諾美康了解到，多數情況下，也包括了惡性原始細胞產生的細胞因子，其可抑制細胞的正常分化、或引起擁擠效應。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，當相關情況出現時，進而會引起細胞成熟受抑，或由突變導致，但后期又會導致惡性細胞的無效成熟、和正常殘存干細胞的無效成熟等。