多肽疫苗對免疫原性存在較高表達率！

有海外試驗綜述，AML細胞表面可作為單克隆抗體的靶點，多是CD33、Flt3L和LSC上過度表達的抗原，包括CLL-1、CD44、CD47、IL-3R（CD123）等。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，通常這些抗原，在正常組織中都有表達。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，部分條件下，它也存在作為靶點的相關缺點，并可導致相關副作用，比如抗CD33抗體。而目前，AML的免疫治療策略中的主動免疫治療，如修飾的白血病細胞、肽、DNA或樹突狀細胞疫苗等，也需要患者有未受損的免疫系統，以利用現有的T細胞受體（TCR）進行治療。

但是，針對特異性自身抗原（TAA），及有高親合力的T細胞，也會在胸腺的陰性選擇后被清除。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，此外，主動免疫治療，還與是否能夠對抗宿主免疫系統，和腫瘤的微環境的負性免疫調節有關。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而被動免疫治療策略，如過繼性的AML特異性T細胞或NK細胞輸注等，則可能因靶向針對LAA和MIHA，而更會有潛在的療效。

其中的單克隆抗體，又被認為是被動免疫治療，并已被證明在AML中有效。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，但在主動免疫治療策略中，多肽疫苗對免疫原性的抗原肽WT1和蛋白酶3（PR1）等，可能會產生較高表達率。