腫瘤抗原的信號域能不能進(jìn)行編碼轉(zhuǎn)導(dǎo)

針對國外的一起早期試驗(yàn)，相關(guān)研究中，在體內(nèi)或體外自體的（如ACT后獲得完全緩解患者的TIL中）、或者同種異體MHC不相合的供體（更理想的），及其相關(guān)LAA特異性T細(xì)胞，皆可分離出高親合力的TCR。

國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，其研究數(shù)據(jù)表明，95%的人群表達(dá)抗原或等位基因，其天然的供受者產(chǎn)生的錯配模式，多比較罕見，所以說MIHA（如HA-2）特異的TCR基因，將會促進(jìn)MIHA指導(dǎo)的免疫治療應(yīng)用。

后期又有試驗(yàn)，一種新的有希望的免疫治療方法，則是將CAR轉(zhuǎn)導(dǎo)至PBMC后形成關(guān)聯(lián)。國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，而CAR是將編碼腫瘤抗原，及特異性抗體的VH和VL，連接到了CD3鏈域的TCR，通常可單獨(dú)或聯(lián)合CD28或CD137信號域，以提高信號轉(zhuǎn)導(dǎo)能力。

國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，該方法，尚未在AML臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評估，但NK細(xì)胞過繼治療，也具有重要的抗白血病作用。

后在一些免疫治療方法中，它的作用又被進(jìn)行確定，國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，比如WT1-DC疫苗和KIR錯配的半相合造血干細(xì)胞移植等。