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細胞受體的轉導會不會導致遺傳改變?

發布日期:2020-12-31

針對正常發育的B細胞來說,若其丟失了ALL的某些特征,如高達30%ALL會表達髓系標志,則其染色體會存在相應改變。美國治療服務機構愛諾美康了解到,有海外研究也表明,一些起初的變化會發生較早,例如父母的起源,而另外一些變化的發生,則會在細胞發育的后期階段。

比如,后期的遺傳改變,則又導致了B-ALL的發生,且該信號的前B細胞受體、及信號轉導的受體等,也存在越來越重要的作用。美國治療服務機構愛諾美康了解到,應該被提及到的是,B細胞發育過程中,前B細胞受體,一般也具有雙重功能。

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美國治療服務機構愛諾美康了解到,相關同時,這類功能可促進B細胞各個階段的生存、增殖,及其后期的誘導分化等;并且,兩個下游靶點Ikaros和Aiolos,對前B細胞受體來說,也會發揮腫瘤抑制功能,且很重要。

有趣的是,在BCR-ABL+的ALL中,有80%的病例負責IkarOS(IKZFl)的基因已被刪除;美國治療服務機構愛諾美康了解到,由此強調了,ALL發展中信號轉導、及相關事件的重要作用。

美國治療服務機構愛諾美康了解到,而與之AML類似的是,ALL也有雙打擊模型,其第一個“打擊”是染色體異常,但是這一打擊,不足以誘導ALL發生。因此,需要如抑癌基因缺失的二次打擊,以充分導致ALL。