易位細胞會對化療藥物產生哪些敏感
發布日期：2020-12-17在一組特例試驗的ALL患者中，海外醫學的專家們，檢測到t（9；22）提示預后不良的情況；而在Ph陽性的ALL中，酪氨酸激酶抑制劑卻有效。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，其大多數患者，初始治療有反應。
但是，患者隨后又出現復發，甚至在治療中復發，經過研究發現，其特異情況中，ETV6-RUNX1t（12；21）（pl3：22）的易位，導致了融合蛋白ETV6-RUNX1的產生。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，以此表明，這是兒童ALL更常見的染色體異常。
海外醫療服務機構愛諾美康了解到，該數據還顯示，這類異常多發生在約30%的病例中，在成人中罕見，發生率低于5%。而作為一種轉錄因子，RUNX1可調節各種、在人類造血中起重要作用的基因。
在兒童ALL中，發生ETV6-RUNX1易位者，通常預后也良好，而年幼的兒童1?9歲的，比那些年齡超過10歲的兒童，預后也更好；海外醫療服務機構愛諾美康了解到，其可能的機制是，易位后惡性細胞對ALL方案中的傳統化療藥物，產生了敏感。
海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對一些細胞表面標記上，ALL細胞會表達多種與正常B細胞發育相關的抗原，根據細胞表面的免疫表型，亦可采用一個更簡單的方法，將其分成三個主要的亞群：早前B或早BALL的特點是表達CD19、胞質CD79a、胞質CD22和胞核TdT；中間階段或普通ALL的鑒別是通過CD10；晚期前體B或pre-B-ALL階段的標志是胞質表達。
