分子表達的差異降低了細胞識別能力

臨床方面，作為供體淋巴細胞輸注（DLI）的基礎，它還可以作為一種細胞治療，用于各種類型的血液腫瘤；但與其他腫瘤類型相比，患者對供體淋巴細胞的輸注反應通常較差。出國治療服務機構愛諾美康了解到，可能的解釋是，ALL是一種侵襲性的疾病。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，一般條件下，該病癥缺乏足夠的時間，去啟動幼稚T細胞，且同時ALL細胞也缺乏共刺激分子而引起。但即使體外用CD3/CD28抗體，去預刺激T細胞，但也沒有提高ALL患者，對DLI的反應。

所以說，提高T細胞對ALL細胞毒性作用的一種方法，就是體外依靠已知的腫瘤抗原，來啟動T細胞的作用。出國治療服務機構愛諾美康了解到，而到目前為止，WT1和BCR-ABL則是已知的可用于研究的更好抗原，海外也認為，這種啟動可能更好地控制腫瘤細胞。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，另一種替代傳統的T細胞過繼免疫治療的方法是，基因修飾T細胞的應用，其T細胞受體（TCR）鏈，多被用作腫瘤特異的T細胞克隆，在黑色素瘤等實體腫瘤中，有研究結果顯示，其很有前景。

但在血液惡性腫瘤中，它的使用，受限于T細胞克隆的抗原限制性。出國治療服務機構愛諾美康了解到，也有數據發現，許多腫瘤細胞會下調HLA分子的表達，從而降低了T細胞的識別能力。