哪類細(xì)胞的含量會直接影響其免疫效果？

作為一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤，HL同時也具有實體腫瘤樣的外觀與組成，且其抗體和抗體-藥物偶合物，對實體瘤的作用也較差。出國治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，一般條件下，注射的抗體僅有0.001%?0.01%可滲入腫瘤。

另有數(shù)據(jù)表明，HRS細(xì)胞含量較少時，也會致使免疫治療HL療效較差；而其它的腫瘤壞死因子受體（TNFR）超家族，通常包括了CD30、CD40、Fas（CD95）和0X40（CD134）等因子。一般來說，它們與CD30配體或抗體結(jié)合，以啟動細(xì)胞增殖和凋亡的生物信號。

出國治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，而多數(shù)HRS細(xì)胞表面CD30-CD30配體間的相互作用，也參與了HL的發(fā)病機制。臨床上，由于不同抗CD30抗體，干擾NF-kB信號通路的能力有很大差異，所以說其療效也差異頗大。但是，CD30信號轉(zhuǎn)導(dǎo)經(jīng)典的調(diào)控通路，多是MAPK和NF-kB，它們亦可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖和生存，并可誘導(dǎo)抗增殖反應(yīng)和細(xì)胞死亡等。

而對于活化的NF-kB，能誘導(dǎo)抗凋亡基因如cFLIP、XIAP和bcl-xl的表達(dá)，從而增加了HL治療的復(fù)雜程度。出國治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，因此通過治療性的抗體，來抑制NF-kB信號通路，可產(chǎn)生有益干擾作用。通常，部分ALL患者對供者淋巴細(xì)胞的輸注存在敏感性，且效果較差。

其相關(guān)結(jié)果還表明，此類現(xiàn)象可能是因為BCR-ABL本身的免疫原性較低；或是由于啟動和擴增了BCR-ABL特異性T細(xì)胞，所以需要花太多時間完成，以致于其治療急性白血病無效。

出國治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，部分條件下，作為一組腫瘤抗原，癌/睪丸抗原（CTAs）則會限制性地表達(dá)在體細(xì)胞表面，它還是腫瘤免疫治療的一個有前景的靶標(biāo)。

一般來說，因為性腺是特殊的免疫豁免器官，故性腺中沒有腫瘤特異性抗CTA免疫反應(yīng)；出國治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，而在AML中，CTA則是一個有前景的靶點，在其表達(dá)和作為免疫治療靶點時，效果卻并不明確。不過，在一項小型研究中，已經(jīng)檢測到了ALL患者表達(dá)CTA，出國治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，且其T細(xì)胞和修飾的T細(xì)胞，多可作為過繼免疫體系的一部分，去識別或殺死腫瘤細(xì)胞。

出國治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，這種特點，也是供體淋巴細(xì)胞輸注（DLI）的基礎(chǔ)，而DLI作為一種細(xì)胞治療，亦可用于各種類型的血液腫瘤。但與其他血液腫瘤類型相比，ALL患者對供體淋巴細(xì)胞輸注的反應(yīng)較差，且多數(shù)低于15%。