美國治療 腫瘤浸潤細胞能否參與調節

在一項特例試驗當中發現，患者的cHL及HRS細胞，會直接被CD4+T細胞所包繞。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而這些細胞，沒有單一（GC）Th細胞的表型，但似乎卻是Th細胞和調節性T細胞的混合細胞群。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，此次海外研究的40%病例中，HRS細胞會下調MHCU類分子的表達，而MHCn類分子，在T細胞和B細胞相互作用中，又起著至關重要的作用。

相關情況還表明，HRS細胞通過分泌大量相應的趨化因子CCL17，募集表達趨化因子受體CCR4的Th和調節性T細胞。美國治療服務機構愛諾美康了解到，總體而言，研究結果表明，HRS細胞/T細胞的相互作用，在HRS細胞的發病機制中非常重要。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，而各種因素，又參與介導了CD4fT細胞與HRS細胞之間的相互作用，包括通過T細胞產生促使HRS生長的細胞因子，以及通過CD28（T細胞表面表達）的CD80、CD86（HRS細胞表達）和HRS細胞上的CD40等，它們之間的相互作用，亦能激活HRS細胞。

對腫瘤浸潤調節性T細胞來說，通過產生IL-10和表達T細胞相關蛋白4（CTLA4），還能使HRS細胞免于細胞毒性T細胞和NK細胞的攻擊，美國治療服務機構愛諾美康了解到，因此調節性T細胞，在HL微環境中能發揮抑制作用。