趨化因子的降低是否也會影響細胞浸潤

早些年，海外專家們曾討論過CD30單克隆抗體-藥物偶聯物，在HL中的研究情況。出國看病服務機構愛諾美康了解到，之后SNG-35、ADCETRIS?，SeattleGenetics等，也相繼被FDA認證，可用于cHL和ALCL的部分相關治療。

通常來說，BrentuximabVedotin是由CD30的單克隆抗體Brentuximab，和一種干擾微管藥物甲基奧瑞他汀E（MMAE，3?5U）組成的。出國看病服務機構愛諾美康了解到，臨床上，一旦這種BrentuximabVedotin結合到細胞表面的CD30受體，其CD30-藥物復合體就會內化。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，部分條件下，其細胞毒性成分，就會隨著溶酶體的蛋白水解作用，而被釋放。

值得一提的是，很少量的BrentuximabVedotin的分子，就能達到明顯的臨床效果，以使得它適用于CD30低水平表達的HL。出國看病服務機構愛諾美康了解到，此外，BrentuximabVedotin還能夠降低趨化因子、和細胞因子的水平，從而減少炎癥細胞浸潤，以及其對微環境的干擾等。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，反過來說，它還能促進抗腫瘤的免疫反應，目前海外臨床上，BrentuximabVedotin與化療的聯合治療也已被認可，其預期通常亦能產生良好療效。