高度難治患者的干細胞移植治療失敗率
發布日期：2021-01-27經國外臨床醫學研究發現，Galiximab是一種針對CD80的嵌合單克隆抗體，其在NHL中，能表現出較好的細胞毒性作用。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，然而，卻很少有在HL中產生作用的相關研究。
近期，癌癥和白血病研究組（CALGB），在調查Galiximab在高度難治HL患者中的療效時，發現患者入組之前平均接受過3種藥物的治療，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而這些患者，干細胞移植治療失敗率為83%。
赴美治療服務機構愛諾美康了解到，比較遺憾的是，其總有效率僅為10.3%，中位無進展生存期（PFS）僅為1.6個月，相關數據還提示，Galiximab的活性在經過多次治療的HL患者中，也非常有限。
不過，可以確定的是，Galiximab的耐受性較良好，而后又有試驗發現，若患者采取細胞因子治療的的話，由于其多種因素的限制，多會以細胞因子為靶點進行免疫療法。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，但在HL中，其應用卻有限。
赴美治療服務機構愛諾美康了解到，相關應用上，若融合蛋白中的各個結構域并進行優化，亦能影響在腫瘤組織中的結構特性，以及親合力、存留時間和藥效學跟藥代動力學等，所以為了有效的抗體-細胞因子治療，必須優化其分子設計。
