免疫治療和免疫病理能以哪類手段改善
發(fā)布日期:2020-12-22國外臨床曾有表述,針對特異NHL的治療方案,其在過去的20多年內(nèi),也得到了相當(dāng)程度的改善。國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,后期又在一組實驗數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn),于4個廣泛采用的治療方法中,患者采取的免疫治療備受青睞。
以此情況,專家們認(rèn)為,主動免疫治療獲得了很好的結(jié)果及預(yù)后,這可能與其在NHL治療中抗體很好的特異性,也存在一定關(guān)聯(lián)。國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,而臨床疾病(主要是NHL)的免疫治療和免疫病理,也還需進(jìn)一步的改善。
比如淋巴瘤浸潤的免疫細(xì)胞,通常多無反應(yīng),且會影響其NHL的免疫治療,國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,因而研究者開始探尋、一種新的免疫治療手段,以克服這些前期暴露出來的局限性。
國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,針對NHL的免疫病理學(xué),其大部分的NHL來源于B細(xì)胞的克隆性擴(kuò)增,因此,它們是潛在的抗原表現(xiàn)者。
而相應(yīng)的濾泡性淋巴瘤(FL)的細(xì)胞表達(dá),亦能被單克隆抗體、靶向其相應(yīng)細(xì)胞表面分子,國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,其中還包括了泛B細(xì)胞抗原(CD19、CD22、CD23、CD79a和CD79b),以及GC表面標(biāo)志物(如CD10和bcl-6)等。