單克隆抗體所耐受的腫瘤細胞是否敏感

部分臨床研究表明，針對彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）細胞表達的MHC-U，與腫瘤浸潤的淋巴細胞數更多、及生存率更高相關。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，這些相應結果還顯示，B細胞淋巴瘤MHC-II丟失，可能是腫瘤免疫逃逸的一個機制。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，相關機制，還會導致患者的生存率下降，且其表達在抗原提呈細胞（APC）上的B7家族，如B7-1（CD80）和B7-2（CD86）來說，亦能提供這些共刺激信號。此外，CD40-CD40L的相互作用，在產生有效T細胞介導的免疫反應中，也發揮了重要作用。

有些特異條件下，因為它能上調B細胞上CD80和CD86表達，所以會存在部分差異。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，其后又有一項報道顯示，DLBCL腫瘤上CD40表達，與預后改善也相關。

另外，也有專家發現，對于侵襲性的B細胞淋巴瘤，CD86表達的丟失，與腫瘤浸潤的淋巴細胞數減少相關。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，然而，對于表達MHC-II的B細胞惡性腫瘤，尚未全面研究共刺激分子表達、和預后的關系。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，個別因素下，單克隆抗體耐受的腫瘤細胞，也仍然對ADCC敏感。因此，增強ADCC有可能改善單克隆抗體，為基礎的抗腫瘤治療的療效。